近期造成賽鴿死亡病例的探討
黃彥理 莊國賓 吳弘毅 張聰洲 蔡信雄《屏東科技大學鳥禽醫(yī)學中心》
摘要
近幾個月來，養(yǎng)鴿界陸續(xù)有死亡疫情爆發(fā)，從北至南皆有患鴿精神不佳、食欲不振、扭頸及突然死亡之病例。近日探討屏東科技大學鳥禽醫(yī)學中心收集之病例，主要造成疫情爆發(fā)之病毒有環(huán)狀病毒、皰疹病毒及巴拉米哥病毒。本次討論環(huán)狀病毒、皰疹病毒及巴拉米哥病毒感染相關之臨床癥狀、肉眼病變及顯微病變，提供養(yǎng)鴿飼主能在第一時間擁有基礎的警訊，觀察感染相關病毒的可能性，而確診疾病仍需要依賴實驗室儀器的輔助診斷及專業(yè)獸醫(yī)師的判讀。期望本文能為養(yǎng)鴿飼主提供臺灣賽鴿目前流行之病毒相關信息，若能提前預防或給予例行保健，相信定能提升比賽鴿的健康及飛行能力，減少不必要的損失。
環(huán)狀病毒
鴿子環(huán)狀病毒屬于環(huán)狀病毒科(Circoviridae)的環(huán)狀病毒屬 (Circovirus)(Phenix et al., 2001)。1990年美國加州證實鴿子環(huán)狀病毒 (PiCV)感染后(Woods et al.,1993），各國包括加拿大、澳洲、歐洲等許多國家皆有病例報告發(fā)表 (Abadie et al.2001）。在臺灣，亦有許多病例發(fā)生 (金憲政，2008)。
環(huán)狀病毒可藉由水平及垂直而傳播，羽屑、種鴿富含大量病毒的嗉囊液、糞便及鴿蛋皆可使幼鴿感染環(huán)狀病毒，本病又稱為幼鴿疾病綜合癥 (young pigeon disease syndrome;YPDS)、雛鴿病 (young bird sickness)或腸道腫脹綜合癥(swollen gut syndrome) (Warzecha, 2002)。
臨床癥狀: 常造成4到 12周幼鴿生長停滯、厭食、消化遲緩、嗉囊蓄積大量食物、嘔吐、腹瀉、體重減輕、明顯消瘦(圖1)、瞌睡及死亡，感染環(huán)狀病毒之患鴿因免疫抑制，而容易繼發(fā)多種細菌、病毒、原蟲或真菌的感染。成鴿感染，常 無明顯的臨床癥狀。
肉眼病變: 感染環(huán)狀病毒由于引起免疫抑制，經常觀察到的肉眼病變多為二次感染的癥狀。鴿子明顯消瘦，胸肌凹陷，胸骨明顯突出 (圖2)。心臟偶見包膜，可見黃白色纖維樣物質附著。肝臟輕微腫大，顏色偏黃，嚴重感染呈現(xiàn)多發(fā)局部紅點或白點，漿膜面偶見黃白色纖維樣物質附著。脾臟腫大，多發(fā)局部出血灶 (圖3)。肺臟雙側彌漫性紅褐色。胸部及腹部氣囊顏色混濁且增厚，可見黃白色纖維樣物質附著。腎臟腫大，顏色偏黃。胰臟多發(fā)局部白色突起病變。在嗉囊、腺胃到肌胃可見綠色液體蓄積。腸道擴張，血管怒張，管腔內可見黃色水樣液體蓄積，多處淋巴聚集處明顯，外觀呈現(xiàn)白色粟粒樣結節(jié)。胸腺萎縮。華氏囊黏膜面潮紅 (圖4)，偶爾可見黃白色乾酪物蓄積。
顯微病變: 多處臟器可見嗜鹼性質內及核內包涵體。心臟繼發(fā)細菌二次感染，可觀察到纖維素性心外膜炎。肝臟局部壞死灶，病灶區(qū)周圍可見嗜鹼性質內及核內包涵體。脾臟淋巴細胞流失，并可見嗜鹼性質內包涵體 (圖5)。肺臟�？梢姸胃腥荆w維素性化膿性肺炎或霉菌性肉芽腫性肺炎。腎臟的腎小管擴張，多處可見嗜鹼性結晶物沉積。食道、肌腺胃可見嗜鹼性包涵體。腸道多處培氏斑 (Peyer'spatch)淋巴細胞流失，并見嗜鹼性質內包涵體。胸腺皮髓質界線不明顯，胸腺細胞嚴重流失，并可見嗜鹼性質內包涵體。華氏囊病變，初期為輕微壞死及少量淋巴細胞流失，而后發(fā)生急性壞死性華氏囊炎，于濾泡腔內及髓質部可見大量異嗜球浸潤。嚴重病例則華氏囊呈現(xiàn)囊腫樣變化，見大量嗜鹼性葡萄串樣包涵體 (圖6)。
皰疹病毒
皰疹病毒科 (Herpesviridae)大至分為Alphaherpesvirinae、Betaherpesvirinae、Gammaherpesvirinae及其他未分類。鴿子的皰疹病毒 (Columbid herpesvirus-1; CoHV-1)屬于 Alphaherpesvirinae，為雙股的DNA病毒 (Gailbreath etal., 2008)。于 1940 年由 Smadel 等人首次描述 (Smadel etal.,1940)，而后陸續(xù)許多國家皆有分離到此病毒之報告。
皰疹病毒藉由鳥與鳥接觸，或處于病毒污染的環(huán)境中而感染，包括羽毛粉塵、鼻腔分泌物、唾液、尿液及糞便。猛禽類如老鷹或貓頭鷹，若食入嚴重感染皰疹病毒之鴿鳩類亦會感染此病毒。在孵蛋其間，種鴿制造鴿乳時，亦會激活潛伏在口咽的皰疹病毒，等到幼鴿孵出后，種鴿喂食含有皰疹病毒之鴿乳而導致幼鴿感染本病毒 (Phalen et al., 2011)。
臨床癥狀: 感染鴿子無特異性的臨床癥狀，包括精神抑郁、無活動力且嗜睡、食欲減退、結膜炎、呼吸困難、開口呼吸。神經癥狀包括下肢癱瘓、頭部搖晃、共濟失調及扭頸，鼻腔有黏液蓄積、消瘦、惡病質、并排綠色松散糞便。
肉眼病變: 腦部輕微潮紅，血管怒張，眼睛周圍潮紅，常有分泌物�？谇坏窖屎聿靠梢娎w維樣黃色滲出物黏附 (圖7)，偶見白色小點。肝臟多發(fā)局部出血點以及白點 (圖8)。脾臟多發(fā)局部白點。
顯微病變: 口腔、咽喉、食道有纖維素物質附著及單核炎癥細胞浸潤。肝臟多發(fā)局部壞死灶，在病變區(qū)周圍的肝臟細胞內可見嗜酸性核內包涵體(圖9)，脾臟局部壞死灶，并見嗜酸性核內包涵體。腎臟發(fā)生局部壞死灶，并可于腎小管細胞內觀察到嗜酸性核內包涵體 (圖10)。此外，骨髓及腸道偶見壞死灶。
巴拉米哥病毒
鴿子巴拉米哥病毒為副黏液病毒科 (Paramyxoviridae)的禽腮腺炎病毒屬 (Avulavirus)，具有封套、單股RNA的病毒 (Mayo et al., 2002)。鳥類副黏液病毒可分為1- 9種血清型，其中新城病 (NDV) 或稱 avian paramyxovirus serotype 1 (APMV- 1) 有許多報告證實會感染鴿鳩類 (Kaleta et al., 1988)。另外由鴿鳩類所分離之病毒株為 avian paramyxovirus serotype 7 (APMV- 7)，經實驗結果顯示對雞是不具致病性(Xiao et al., 2009)。根據報告臺灣地區(qū)新城病已發(fā)生四次大流行 (沈瑞鴻，2013)，從鴿子亦分離出新城病病毒，病毒可潛伏至少六周以上。多發(fā)生在冬天11月至隔年3至4月。有一些鴿子感染病毒后并不發(fā)病，而成為帶毒者 (陳志專，2001)。
臨床癥狀: 患鴿精神沉郁、食欲不佳、偶有輕微結膜炎、飲水量大量增加、頭部顫抖振動、左右歪斜、斜頸、扭頸歪頭 (圖11)、共濟失調、翅膀或腿部麻痹、脫水、多尿、綠色水樣下痢便且快速死亡。根據文獻報告，巴拉米哥病毒在消化道存在 3周，呼吸道 4周，在腦部可達 6周 (陳志專，2001)。病毒若引致神經系統(tǒng)嚴重受損，則會造成長期神經癥狀，且無法復原。
肉眼病變: 鴿子感染巴拉米哥病毒時，常沒有明顯的肉眼病變。腦部輕微潮紅，血管怒張 (圖12)，嚴重病例在多處的淋巴聚集處有出血灶，腎臟輕微腫脹，顏色蒼白。
顯微病變: 組織病理學檢查可于患鴿大腦、小腦觀察到血管內皮細胞腫脹、血管周圍有淋巴細胞浸潤 (圖13)，脊髓可見淋巴細胞的浸潤。偶見淋巴球性肝炎及局部壞死灶。胰臟發(fā)生淋巴球性間質性胰臟炎。腎臟的腎小管擴張，間質可見淋巴細胞 (圖14)及漿細胞的浸潤。
總結
近期解剖嚴重死亡之賽鴿病例，皆有三種以上病原感染。鴿子感染多種病原時，無法簡單從臨床癥狀或肉眼觀察下即可得知為何種病原的感染，最終診斷仍需要實驗室相關試驗才足以采信。然而，當鴿子出現(xiàn)上述環(huán)狀病毒、皰疹病毒及巴拉米哥病毒類似的臨床癥狀時，即須警惕該鴿場潛在病原的危機，需加以提升環(huán)境衛(wèi)生及消毒。
臺灣賽鴿為幼鴿賽賽制，多為四到六月齡鴿參賽，經常遭受環(huán)狀病毒感染后再繼發(fā)其他病原的二次感染，又稱為幼鴿疾病綜合癥 (young pigeon disease syndrome)。包括細菌、寄生蟲、霉菌以及病毒 (包含皰疹病毒及巴拉米哥病毒)，皆容易感染鴿子且造成發(fā)病，嚴重則導致死亡。當觀察到幼鴿消化變慢，嗉囊蓄積大量飼料，鴿子體態(tài)極度消瘦且綠色下痢便時，即應強烈懷疑已遭受環(huán)狀病毒的感染。
肝臟觀察到多發(fā)局部白點時，需考慮多種因素所導致。細菌包括沙門氏菌，造成鴿子肝臟副傷寒小結、披衣菌感染、結核菌， 寄生蟲如蛔蟲移行、毛滴蟲或弓蟲， 病毒如皰疹病毒、環(huán)狀病毒、腺病毒，腫瘤如淋巴瘤、膽管癌皆會導致肝臟在肉眼上呈現(xiàn)白點病灶。診斷為皰疹病毒感染，需要使用分子生物技術如 PCR及組織病理切片來進行診斷。
鴿子出現(xiàn)神經癥狀亦有多種因素可引起，包括巴拉米哥病毒、禽流感、皰疹病毒或沙門氏桿菌癥等病原，藥物中毒、重金屬中毒、農藥中毒、嚴重低血糖、低血鈣或維生素嚴重缺乏亦會導致鴿子扭頸。臺灣為新城病嚴重污染區(qū)，飼養(yǎng)賽鴿幾乎皆有注射巴拉米鴿疫苗，依不同疫苗廠商而有不同接種計畫，幼鴿大多于3至4周齡接種第一次，6周后補強免疫，成鴿每一年免疫一次。然而臺灣鴿子感染環(huán)狀病毒比例極高，嚴重破壞鴿子的免疫系統(tǒng)，而造成免疫抑制，使其容易繼發(fā)二次性傳染病。若在華氏囊受損后才進行拉米哥病毒疫苗注射，鴿子則無法產生有效的免疫反應，使鴿子無法抵抗巴拉米哥病毒的感染 (圖19)。
近期造成賽鴿神經癥狀之病例亦有維生素缺乏所導致。鴿子缺乏硫胺素 (Thiamine; vitamin B1)經常出現(xiàn)后弓反張 (圖15)，少數(shù)出現(xiàn)雙腿無力和心包積液。硫胺素為葡萄糖氧化代謝反應重要的輔脢因子，缺乏時導致體內無法代謝葡萄糖，直接影響腦部神經元無法利用葡萄糖而壞死。若食入含有硫胺素酶 (thiaminase)的植物或會產生硫胺素酶的微生物如Bacillus thiaminolyticus大量繁殖等 (Douthit et al., 1966)，皆會造成硫胺素的缺乏。報告指出喂飼鴿子缺乏硫胺素的飼料，14天會造成后弓反張，但大多數(shù)鳥因為不吃而最后死于挨餓。早期病變髓鞘神經纖維不規(guī)則 (圖17)、偶爾解離且軸突有顆粒，后期嚴重脫髓鞘，背側側索 (lateral funiculus) 髓鞘變性，腦干到小腦之間可見變性的纖維，大腦 皮質下層空泡化變性 (圖16)，7-8頸椎之脊髓膨大且含大量變性之神經纖維，背神經節(jié)細胞壞死，亦有心肌變性和心臟衰竭之現(xiàn)象 (Swank et al.,1940)。缺乏硫胺素導致十二指腸的利貝昆氏腺窩 (crypts of Lieberkühn)擴張(圖18)，胰臟腺泡細胞空泡化變性且可觀察到玻璃樣小體出現(xiàn) (Cries et al.,1972)。若飼養(yǎng)之賽鴿發(fā)生神經癥狀，維生素缺乏是重要病因之一， 平時補充綜合營養(yǎng)劑及維生素是非常重要的。
病毒污染場，例行性保健和有效率使用消毒劑防止病毒的傳播是必要的。感染病毒的賽鴿， 只能使用支持療法。出現(xiàn)神經癥狀或嚴重嗜睡之患鴿， 應須立即隔離。平時的食物保健，應添加必需胺基酸、乳酸菌、礦物質及綜合維生素。補充口服專用電解質，以矯正脫水情形。水中添加蘋果醋或檸檬酸 (1 g/L)，降低消化道pH值，甚至可以交替使用雛菊科植物或綠茶降低二次性感染的機率。此外，抑制毛滴蟲大量的增生，避免念珠菌的感染而造成消化問題，亦是必須的�？諝饬魍�，避免氨氣等刺激物的吸入，亦能減少鴿子的呼吸道問題。疫苗之使用，建議幼鴿2周齡 (環(huán)狀病毒對巴拉米哥疫苗影響之前)巴拉米鴿疫苗半劑量于鼠蹊皮下注射，而后5周齡再一劑量于鼠蹊皮下注射進行補強 (圖19)，減少鴿子感染巴拉米鴿病毒機會。飼養(yǎng)出健康的賽鴿是贏得比賽重要籌碼。
參考文獻
•沈瑞鴻。新城病現(xiàn)況與防治措施。家禽場衛(wèi)生管理手冊，30- 35。2013。
•金憲政，蔡信雄。鴿子環(huán)狀病毒病理學及分子生物學研究。屏東科技大學。碩士論文。2008。
•陳志專，林子恩。鴿子新城病病毒的分離及鑒定與病原性研究。國立中興大學。碩士論文。2001。
•Abadie J, Nguyen F, Groizeleau C,Amenna N, Fernandez B, Guereaud C, Guigand L, Robar t P, LefebvreB & Wyer s M. Pigeon c i r covi rus infection: Pathological observations
and suggested pathogenesis. Avian Pathology, 30: 2, 149- 158, 2001.
•Cries CL & Scott ML. The Pathology of Thiamin, Riboflavin, Pantothenic Acid and Niacin Deficiencies in the Chick. The Journal of Nutrition. 1269- 1286, 1972.
•Douthit HA & Airth RL. Thiaminase I of Bacillus thiaminolyticus. Archives of Biochemistry and Biophysics, 113(2): 331-337, 1966.
•Gailbreath KL & Oaks JL. Herpesviral inclusion body disease in owls and falcons i s caused by the pigeon herpesvirus (columbid herpesvirus 1). Journal of Wildlife Disease, 44: 427- 433,2008.
•Kaleta EF & Baldauf C. Newcastle disease in free-living and pet birds. In D.J. Alexander. Newcastle Disease.Boston: Kluwer Academic Publishers,197- 246, 1988.
•Mayo MA. A summary of taxonomic changes recently approved by ICTV. Archives of Virology, 147:1655-1663, 2002.
•Phalen DN, Holz P, Rasmussen L & Bayley C. Fatal columbid herpesvirus-1 infections in three species of Australian birds of prey. Australian Veterinary Journal: 89: 193- 196, 2011.
•Phenix KV, Weston JH, Ypelaar I. Nucleotide sequence analysis of a novel circovirus of canaries and its relationship to other members of the genus Circovirus of the family Ci rcovi r idae. Journal of General Virology, 82: 2805-2809, 2001.
•Smadel JE, Jackson EB & Harman JW. A new virus disease of pigeons:Recovery of the virus. The Journal of Experimental Medicine, 81: 385- 398,1945.
•Swank RL and Bessey OA. Avian thiamine deficiency. The Journal of Nutrition. 77- 89, 1940.
•Warzecha M. Jungtauben-Krankheit/CD-Syndrom. Die Brieftaube, 33: 1221-1228, 2002.
•Woods LW, Latimer KS, Barr BC, Niagro FD, Campagnoli RP, Nordhausen RW & Castro AE. Circovirus-like infection in a pigeon. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation, 5: 609- 612, 1993.
• Xiao S, Paldurai A, Nayak B, Subbiah M & Collins PL. Complete genomesequence of avianpar amy xovirustype 7(strain Tennessee) and comparison with other
paramyxoviruses. Virus Research, 145:80- 91, 2009.
免責聲明：本網凡是由用戶發(fā)布的文字、圖片、音視頻等資料，其真實性、準確性和合法性由信息發(fā)布人自行承擔，并負法律責任。賽鴿資訊網不提供任何保證，并不承擔任何法律責任。